猴肝微粒体广泛应用于药物代谢试验、ADME(吸收、分布、代谢、排泄)及药代动力学检测试验中,帮助研究人员评估药物的代谢特性、清除率和药物间相互作用。其高纯度与批...
成纤维抑制剂通过抑制成纤维细胞激活蛋白的活性,调节细胞外基质的降解和重塑,对维持组织稳态和平衡具有重要意义。该产品在生物医学研究中具有广泛应用,为疾病治疗和组织工程提供了有力工具。成纤维抑制剂在使用过程中可能会遇到一些问题,以下是常见问题及...
兔肝微粒体具有良好的成像效果,通过表面修饰不同功能基团,可实现靶向成像,为疾病的早期诊断提供了有力工具。在制备过程中,通过精确控制粒径、加入辅助剂和表面活性剂等措施,可进一步优化性能,提高其稳定性和药物负载量,以满足不同应用需求。正确的存放...
大鼠肝微粒体酶系统活性有限,药物间容易发生竞争性抑制,且易受药物的诱导或抑制,因此在新药研发过程中,常被用于评价药物或候选化合物的代谢稳定性、代谢酶亚型研究以及药物对代谢酶的抑制作用等。此外,它还广泛应用于药物-药物相互作用的研究中,为新药...
猴肝微粒体含有完整的代谢酶系统,包括I相代谢酶(如细胞色素P450)和II相代谢酶(如葡萄糖醛酸转移酶)。这些酶能够催化多种药物的氧化过程,是预测人体内药物代谢...
成纤维抑制剂是一种用于细胞培养中的生化试剂,能够特异性地抑制成纤维细胞的生长,从而促进靶细胞的增殖。常见的如FibrOut系统,包含多种生化成分和有机试剂,适用于不同种类的原代细胞培养体系。为了确保成纤维抑制剂有效性和安全性,正确的存放方法...
兔肝微粒体是一种利用兔肝为主要材料,经过多重复杂工艺制备而成的微米级次生颗粒物。在医学领域,因其靶向性和控释性能,被广泛应用于治疗和成像诊断中。作为药物输送的载体,它能够趋向性地聚集在组织内,缓慢释放药物,有效提高了药物的疗效,同时减少了副...
大鼠肝微粒体是体外研究化合物代谢以及药物相互作用的重要工具,来源于大鼠肝脏内质网膜的亚细胞组分,是一个酶系统,富含多种药物代谢酶,特别是细胞色素P450酶,这是参与生物体内原性和外源性物质生物转化的主要酶类。此外,体内还存在水解酶及葡萄糖醛...
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