给细胞一个“五星级的家”｜齐氏生物细胞培养包被耗材全攻略

2026-03-25 引言上一期，我们聊了细胞培养的“口粮”——培养基、血清、添加剂。但很多同学在后台问：“神经元总是贴壁不好，一换液就飘”“原代肝细胞养了三天，形态就变了”“想做三维培养，不知道怎么下手”这些问题，可能不是你细胞的问题，而是——你给细胞安排的“家”，还不够舒服。细胞在体内是住在“豪宅”里的——周围是胶原、层粘连蛋白、纤连蛋白组成的细胞外基质（ECM），有支撑、有信号、有交流。而我们培养皿里的塑料表面，对细胞来说，就像让人类睡水泥地——能活，但不舒服。这时候，你需要包被。今天，我们...

养细胞，你真的“喂”对了吗？｜齐氏生物细胞培养全系列试剂详解

2026-03-25 引言上周，我们的「细胞新手包」已被多位研究生同学陆续领走了。后台收到最多的留言是：“如果新手包里的培养基用完了，后续该买哪种？”“我们实验室养的原代细胞总是长不好，是不是试剂没选对？”“有没有能让细胞长得更好、污染更少的秘诀？”有。细胞培养这件事，细胞本身是“主角”，但培养基、血清、添加剂这些“口粮”和“调料”，才是决定主角能演多久、演多好的关键。今天，我们把齐氏生物细胞培养全系列试剂一次讲清楚——从基础培养基到组织分离液，帮你配齐养细胞需要的每一件装备。第1类：培养基——细...

一文与您分享猪肝微粒体的正确使用方法

2026-03-23 猪肝微粒体是药物代谢酶研究、体外代谢稳定性评价及药物-药物相互作用筛查的关键生物材料，制备质量直接影响酶活性、实验重复性与数据可靠性。猪肝微粒体为肝细胞内质网碎片，富含Ⅰ相代谢酶，需通过低温匀浆、差速离心与超速离心等步骤从新鲜猪肝中分离获得。应严格遵循快速处理、全程低温、无菌操作、避免溶血四大原则，才能获得高活性、低杂质的微粒体样品。一、原料选择与预处理肝脏来源与保存：选用健康屠宰猪的新鲜肝脏，剔除结缔组织、血管及胆管；立即浸入预冷含0.1MKCl或蔗糖的缓冲液，冰上运输；清...

肝细胞培养试剂盒使用常见问题与解决方案

2026-03-04 常见问题：细胞生长缓慢或状态不佳：可能由于培养基选择不当、血清品质不佳或培养条件不适宜导致。细胞贴壁不良：可能因胰蛋白酶消化过度、未清洗干净EDTA或培养基中缺乏贴壁因子引起。细胞污染：包括细菌、真菌或支原体污染，主要由无菌操作不当或培养基、血清污染导致。培养基变质：表现为沉淀物颜色或外观变化，可能因储存条件不当或频繁温度变化引起。解决方案：优化培养基与血清选择：确保使用适合细胞类型的培养基，并选择品质可靠的血清。若细胞生长缓慢，可尝试更换培养基品牌或添加特定生长因子。调整消...

及时解决小鼠肝微粒体常见问题是保障体外代谢研究质量的核心

2026-02-26 小鼠肝微粒体作为体外药物代谢研究的关键工具，广泛应用于药代动力学、毒性筛选及酶抑制评估等领域。其活性高度依赖制备质量、储存条件与实验操作规范。若处理不当，易出现代谢活性低、数据重复性差、非特异性结合高等问题，严重影响实验结论可靠性。科学识别并精准应对小鼠肝微粒体出现的常见问题，是保障体外代谢研究质量的核心。一、代谢反应速率过低或无转化原因分析：微粒体失活、NADPH再生系统失效、冻融次数过多或蛋白浓度不足。解决方法：严格冷链管理：微粒体应于–80℃保存，避免反复冻融（建议分装...

微粒体定制系列（十）——肿瘤细胞微粒体

2026-02-09 引言欢迎大家来到#齐氏生物##微粒体#定制系列短文，之前的代谢π析系列文章提到（详见：代谢π析（三）——肿瘤细胞微粒体，容易被忽略的代谢战场），创新药的研发，尤其是前药和靶向治疗，正日益从“泛代谢”研究走向“精准局部代谢”研究。今天让我们一起了解下肿瘤细胞微粒体的定制服务。传统肝微粒体模型给出的是“全身平均答案”，而肿瘤细胞微粒体提供的则是“靶点局部真相”。这细微的差别，往往决定了前药设计的成败、耐药机制的解析，乃至整个研发管线的走向。（图片来源：齐氏生物）一、肿瘤代谢的独特...

大鼠肝微粒体实验中内标选择与基质效应消除技巧

2026-02-06 在大鼠肝微粒体实验中，内标选择与基质效应消除是确保实验结果准确可靠的关键环节。内标选择技巧内标的选择需遵循与目标化合物化学性质相似、保留时间相近的原则。同位素标记内标（SIL-IS）是理想选择，因其与目标物具有相同的化学性质和保留时间，能抵消质谱离子化过程中的基质效应及前处理差异。例如，在超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定ZG02的实验中，选用吲哚美辛作为内标，其与ZG02在色谱柱上的保留行为相似，且在电喷雾离子源中离子化效率相近，有效提高了定量准确性。若...

代谢π析（三）——肿瘤细胞微粒体，容易被忽略的代谢战场

2026-01-26 引言在肿瘤的微环境里，每一类细胞都携带着自己独特的代谢库。上周，一位创新药企的研发总监向我们提出了一个尖锐而典型的问题：“我们设计的前药，在肝微粒体里活化数据很好，但一到细胞实验里效果就不稳定……问题到底出在哪里？”这个疑问，像一把钥匙，打开了临床前药物代谢研究中的一个关键盲区：我们是否过于依赖“标准答案”——肝微粒体模型，而忽视了药物最终的“肿瘤战场”本身，拥有着一套截然不同的代谢规则？今天，我们把目光从肝脏移开，聚焦于那个决定前药最终命运的局部环境：肿瘤细胞微粒体。01经...