组织消化酶已成为现代生命科学研究与临床转化的核心工具

2025-12-15 组织消化酶是一类能够特异性降解细胞外基质和细胞间连接蛋白的生物催化剂，广泛用于将实体组织解离为单细胞或小细胞团，是细胞培养、再生医学与疾病研究重要的“分子剪刀”。凭借组织消化酶温和、高效、可调控的特性，已成为现代生命科学研究与临床转化的核心工具。一、原代细胞分离：在肿瘤、肝脏、神经、皮肤等组织研究中，胶原酶能特异性水解胶原蛋白，有效解离致密结缔组织；胰蛋白酶则作用于细胞表面粘附蛋白，适用于贴壁细胞传代；透明质酸酶常与胶原酶联用，降解糖胺聚糖，提升解离效率。通过优化酶种类、浓度...

人胃平滑肌细胞试剂盒在药物筛选与机制研究中的应用方案

2025-12-15 人胃平滑肌细胞试剂盒为药物筛选与机制研究提供了高特异性、功能完整的细胞模型，其应用方案需围绕细胞特性、实验设计及技术整合展开，具体如下：一、细胞模型构建与质量控制试剂盒内含经α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫荧光染色验证的纯度≥90%的原代人胃平滑肌细胞，且通过PCR检测排除HIV-1、HBV、HCV及支原体污染。细胞培养采用含15%FBS的DMEM培养基，37℃、5%CO₂条件下传代，每2-3天换液，传代比例1:2，确保细胞活性＞95%。实验前需通过倒置显微镜观察细胞形态...

经典微粒体系列（一）——大鼠肝微粒体（Rat Liver Microsomes）

2025-12-04 引言欢迎来到#齐氏生物##经典微粒体#系列短文，大鼠肝微粒体（RatLiverMicrosomes）是体外开展药物代谢研究的关键工具之一。它借助“简化”与“聚焦”的方式，搭建了一个专业化、高通量、高性价比且机制清晰的平台，专门用于解答药物代谢研究中有关“速度”“途径”和“机制”的核心问题。一、大鼠肝微粒体（RatLiverMicrosomes）作为体外药物代谢研究工具，大鼠肝微粒体主要包含了肝脏中负责药物I相代谢的关键酶系——细胞色素P450酶。通过使用大鼠肝微粒体，研究人员...

大鼠肝S9已成为毒理学及化学品安全评估中重要的体外工具

2025-11-24 大鼠肝S9是通过差速离心从诱导处理的大鼠肝脏中提取的细胞质与微粒体混合物，富含Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相结合酶，能模拟哺乳动物体内药物或化学物的生物转化过程。因大鼠肝S9兼具代谢活性与操作便捷性，已成为毒理学、药物研发及化学品安全评估中重要的体外工具，在多个行业中发挥着代谢桥梁的核心作用。一、新药研发在药物早期筛选阶段，制药企业广泛使用大鼠肝S9进行代谢稳定性测试。将候选化合物与S9孵育，通过LC-MS/MS分析母体药物降解速率及代谢产物生成情况，快速识别高清除率或易产生毒性代谢物的分...

成纤维抑制剂已经在多个领域展现出价值

2025-11-17 成纤维抑制剂是一类通过调控成纤维细胞活化、增殖或胶原合成，从而抑制病理性纤维化进程的生物活性物质，包括小分子化合物（如吡非尼酮、尼达尼布）、单克隆抗体、天然提取物（如姜黄素、积雪草苷）及基因调控工具。其核心作用在于干预TGF-β/Smad、Wnt等关键信号通路，在多个领域展现出价值。1、医药与临床治疗在特发性肺纤维化（IPF）、肝硬化、肾间质纤维化及心肌纤维化等疾病中，成纤维抑制剂可显著延缓病情进展。例如，吡非尼酮和尼达尼布已获FDA批准用于IPF治疗，通过抑制成纤维细胞向肌...

猪肝微粒体的规模化制备、活性鉴定与长期保存策略

2025-11-17 一、规模化制备策略组织采集与预处理选择健康成年猪，迅速剖取肝脏后立即用预冷的生理盐水或匀浆介质（如含0.1mmol/LEDTA的0.25mol/L蔗糖-Tris-HCl缓冲液，pH7.4）冲洗，去除残留血液和结缔组织。肝脏剪碎后按1:3-1:5（w/v）比例加入缓冲液，使用匀浆器在低温下匀浆至无可见颗粒，制成肝匀浆。差速离心分离将匀浆液在4℃条件下进行梯度离心：第一步离心：600-1000g离心5-10分钟，去除细胞核、线粒体等沉淀，收集上清液。第二步离心：将上清液于10,0...

微粒体定制系列（九）——兔肝微粒体Rabbit Liver Microsomes

2025-11-12 引言欢迎大家来到#齐氏生物##微粒体#定制系列短文，兔肝微粒体（（RabbitLiverMicrosomes）因其在代谢特征上与人类较高的相似性，尤其对睾酮的羟基化代谢模式（主要产生6β-羟基睾酮）与人类高度一致，这使其成为研究经CYP3A4和CYP2C代谢药物的理想模型。一、兔肝微粒体RabbitLiverMicrosomes作为体外药物代谢研究工具，兔肝微粒体（RabbitLiverMicrosomes）是兔肝组织经匀浆和差速离心后获得的内质网囊泡结构，富含Ⅰ相代谢酶（如...

“修复者”TA102的低变之谜

2025-10-31 引言上个月在嘉兴的药物安评毒理年会上，齐氏生物团队和多位老师聊到#TA102菌株#，大家一致反映TA102在Ames试验中表现出的“不敏感”，即回复突变率“较低”甚至个别试验没有突变。针对这个问题，今天从遗传构造和检测原理角度浅谈一下，揭示其背后的“清洁工”机制，并提供相关解决思路，希望给同行老师们提供一些参考。在Ames试验中观察到TA102菌株的自发回变菌落数（即突变率）相对“较低”，其实是一个常见的现象。这并非意味着TA102不敏感，而是由其独特的遗传构造和检测原理决定...