热烈祝贺“2026年（第十四届）药物毒理学年会”圆满成功！

2026-11-09 2026年10月30日至11月2日，为期四天的2026年（第十四届）药物毒理学年会在福建漳州宾馆文体中心圆满落下帷幕。本次大会由中国毒理学会生殖毒理专业委员会主办，联合遗传毒理、质量保证、安全药理学等共十二家专业委员会共同主办，以“发现药物于无形，探索毒理于无声”为主题，汇聚了院士、监管专家及国内外药物毒理学界精英，共同探讨创新药物研发中的毒理学前沿挑战与对策。作为本次大会的赞助单位，齐氏生物深度参与了这一学术盛宴。会议期间，市场团队不仅为本次大会精心准备产品宣传资料和202...

小鼠肝微粒体的工作原理并不复杂却能为大量实验提供基础数据

2026-11-09 在药物研发与毒理学研究中，了解一个化合物在体内如何被转化，是判断其安全性和有效性的关键环节。小鼠肝微粒体作为一种体外研究工具，为科学家提供了一个便捷的窗口，用以观察药物在肝脏中的代谢过程。它的工作原理并不复杂，却能为大量实验提供基础数据。肝脏是药物代谢的主要器官，而微粒体则是肝细胞内质网碎片在离心后形成的囊泡结构。制备过程通常包括将小鼠肝脏匀浆、差速离心，收集沉淀后重悬。这些囊泡保留了内质网上的多种酶，其中以细胞色素P450酶系和葡萄糖醛酸转移酶为代表。当把待测药物与这种微粒...

小鼠肝微粒体：药物代谢研究中的微型实验室

2026-11-02 在药理学与毒理学研究中，有一种来自小鼠肝脏的亚细胞组分，被广泛用于模拟药物在体内的代谢过程。它就是小鼠肝微粒体。这个名称听起来专业，但它的本质并不复杂。简单来说，它是将小鼠肝脏组织经过匀浆、差速离心后得到的一种沉淀物，主要包含内质网的碎片以及附着其上的酶系统。这些碎片在适当的缓冲液中重新悬浮后，就形成了我们所说的微粒体悬液。那么，这种制备物有什么作用呢？要理解这一点，需要先了解肝脏在生物体内的角色。肝脏是药物代谢的主要器官，其中细胞色素P450酶系承担了大部分氧化、还原和水解...

大鼠肝S9为后续体内实验提供可靠线索

2026-10-08 在药物研发早期阶段，研究人员常需回答一个问题：候选化合物进入体内后，会被肝脏改造成什么样子？直接使用动物实验成本高、周期长，而单纯使用纯化酶又丢失了肝脏的整体代谢网络。此时，一种介于两者之间的工具——大鼠肝S9，便成为实验室里的常用选择。一、工作原理：离心分离出的代谢“浓缩液”大鼠肝S9并非某种单一酶，而是大鼠肝脏组织经匀浆后，在9000×g离心力下得到的上清液组分。这一过程去除了细胞核、线粒体及细胞碎片，保留了内质网(含细胞色素P450酶系)、胞浆中的Ⅱ相代谢酶(如葡萄糖醛...

大鼠肝S9：药物研发中的“代谢模拟器”

2026-10-01 在药物研发的早期阶段，科学家需要回答一个关键问题：一种候选化合物进入人体后，会被代谢成什么？代谢产物是否有毒性？直接进行人体试验既不现实也不安全，因此需要借助体外模型来模拟肝脏的代谢过程。大鼠肝S9(即大鼠肝脏经匀浆、差速离心后得到的9,000×g上清液组分)正是这样一种工具，它并非单一酶，而是包含微粒体(主要含细胞色素P450酶系)和胞质部分(含多种Ⅱ相代谢酶)的混合体系，能够相对完整地重现肝脏的代谢场景。大鼠肝S9的核心作用体现在三个层面。其一，用于代谢稳定性评估。将候选...

TA1535如何用“三重门”守住信号边界？

2026-09-07 在工业控制与仪器仪表领域，信号调理环节常面临噪声叠加、阻抗失配与温漂干扰。TA1535作为一款可编程增益放大器，其核心价值在于通过“三重门”架构，将模拟信号的处理过程拆解为可量化、可校准的步骤。理解它的工作原理，有助于设计者更理性地评估其适用场景。较前重门：输入级差分采样与共模抑制TA1535的输入级采用对称差分结构。信号进入后，先经过一对匹配电阻网络，将单端输入或差分输入统一转换为内部共模基准。此阶段的关键动作是“减法”：通过内部运算放大器，将两输入端电压差放大，同时对共模...

TA1535：一粒药片里的“时间管理员”

2026-09-01 在人体这座复杂的化工厂里，激素的分泌如同精密的列车时刻表。当这张时刻表出现偏差，身体便会陷入混乱。而TA1535，正是一位在细胞核内工作的“时间管理员”，它不直接生产激素，却负责调控“生产指令”的读取速度。要理解TA1535的作用，需要先认识它的工作场所——细胞核。细胞核内，DNA双螺旋链如同缠绕的毛线球，而基因的“阅读”需要将特定区域解开。TA1535是一种小分子化合物，其化学结构能特异性地与一种名为“组蛋白去乙酰化酶”的蛋白质结合。这种酶负责移除组蛋白上的乙酰基团，相当于...

一文与您分享ERα36抗体的制备方法

2026-08-07 在肿瘤生物学与分子病理学研究环节中，ERα36抗体是特异性识别雌激素受体α36亚型的核心试剂，试剂整体的检测灵敏度与信号特异性，依靠多克隆免疫球蛋白与严谨实验条件的精准配合，各结构组分具备专属功能特性，共同保障ERα36抗体高效完成各类复杂样本下的免疫印迹(WB)与酶联免疫吸附(ELISA)检测作业。1、样本制备与蛋白提取将细胞或组织样本在冰上裂解，使用含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的RIPA裂解液提取总蛋白。提取过程中需保持低温操作，防止蛋白降解。提取完成后，使用BCA法测...