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鱼肝微粒体

简要描述:鱼肝微粒体( Fish liver microsomes)是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制,清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具之一。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。

  • 产品厂地:无锡市
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-09-22
  • 访  问  量: 226

详细介绍

品牌CHI SCIENTIFIC/齐氏生物货号6-1012
规格0.5ml , 20mg/ml供货周期现货
主要用途体外药物代谢检测应用领域医疗卫生,食品,生物产业

一、产品介绍

鱼肝微粒体是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制,清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具之一。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。
鱼肝微粒体来源于鱼肝脏内质网膜的细胞组分,是一个酶系统, 可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。肝微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为细胞色素P-450。



齐氏生物提供的鱼肝微粒体来源于肝脏内质网膜的细胞组分,由肝细胞提取的每批产品都经过FDA推荐的方法,对每批肝细胞微粒体活性进行检测,然后于冻存管包装,10mg/管;-80℃保存,干冰运输。


二、规格型号



三、应用及保存


1、应用方向

ADME及药代动力学检测试验。

2、质量控制

每批均经过测试,批次间良好的稳定性。

3、运输保存

冻存管,干冰运输,收到货后,-80℃冰箱保存。


四、论文引用


1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties …

Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .


2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org…

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions

(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the

fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

附:产品介绍


五、更多阅读


1 药物代谢部位

药物的代谢部位主要分为肝脏代谢和肝外代谢。

1.1 药物在肝脏的代谢及其代谢酶

肝脏是药物的主要代谢器官,富含Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶,大多数药物进入体内后主要在肝脏进行生物转化,在体内首先在Ⅰ相代谢酶的作用下被氧化还原和水解,然后在Ⅱ相代谢酶的作用下与葡萄糖醛酸等内源性物质或经甲基化、乙酰化等,随尿液和粪便排出体外。肝脏中参与药物代谢的酶以P450酶最为重要,发挥主要的药物代谢功能。

1.2 药物在肝外代谢的主要部位及其代谢酶

药物肝外代谢的主要部位包括肠、肾、肺等。肠道中重要的药物代谢酶主要分布于上皮细胞,主要有CYP3A、葡萄糖醛酸转移酶、乙酰转移酶等。肾脏中药物代谢酶主要分布于肾皮质和肾髓质,Ⅱ相代谢在肾代谢中占据主要地位。肺中药物代谢酶主要有P450酶、水解酶、单胺氧化酶等,其中P450酶对吸入的化学物的转化方面发挥了重要作用。

2 药物体外代谢模型

2.1 药物体外代谢模型概述

药物代谢研究分为体内和体外研究。相较于体内代谢研究,体外代谢研究具有一定的优点,可以减少体内因素的干扰,直接观察药物与酶的相互作用过程,已成为药物研发的良好研究手段。药物体外代谢研究的主要模型包括基因重组酶、S9、胞质溶胶、微粒体、原代细胞等。由于肝脏是药物的主要代谢场所,肝细胞及其亚组分如肝微粒体、肝S9、肝细胞溶胶成为了药物代谢研究的主要模型。



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