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人肝微粒体

简要描述:人肝微粒体是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制,清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。

  • 产品厂地:无锡市
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2022-05-16
  • 访  问  量: 364

详细介绍

品牌CHI SCIENTIFIC/齐氏生物货号6-1002
规格0.5ml , 20mg/ml供货周期现货
主要用途药物代谢检测应用领域医疗卫生,食品,生物产业

一、产品介绍

 

人肝微粒体是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制,清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。

人肝微粒体来源于肝脏内质网膜的亚细胞组分,含有丰富的药物代谢酶,是非常有价值的研究药物代谢和药物相互作用的工具,主要用于评价药物或候选化合物代谢稳定性(体外T1/2 和固有清除率CLint)、CYP450代谢表型研究(确认主要的代谢酶)、药物对CYP450各亚型酶的抑制作用(IC50)以及代谢物和代谢途径的鉴定 。

 

齐氏生物提供的肝微粒 体来源于肝脏内质网膜的细胞组分,由肝细胞提取的每批产品都经过FDA推荐的方法,对每批肝细胞微粒体活性进行检测,然后于冻存管包装,10mg/管;-80℃保存,干冰运输。
 

二、规格型号

 

三、产品优势

1、应用方向

ADME及药代动力学检测试验。

2、质量控制

每批均经过测试,批次间良好的稳定性。

3、运输保存

冻存管,干冰运输,收到货后,-80℃冰箱保存。

 

四、论文引用
1.Metabolism of chicoric acid by rat liver microsomes and bioactivity comparisons of chicoric acid and its metabolites Q Liu, Y Wang, CX Xiao, W Wu, X Liu - Food & function, 2015 - pubs.rsc.org… 11–14 Moreover, chicoric acid has showed anti-inflammatory, anti-bacterial, anti-HIV activities, hypoglycemic and hepatocyte protective properties … Rat liver microsomes were obtained from CHI Scientific, Inc. (Massachusetts, USA) .

2.Hypoxia-triggered gene therapy: a new drug delivery system to utilize photodynamic-induced hypoxia for synergistic cancer therapy C Huang, J Zheng, D Ma, N Liu, C Zhu, J Li… - Journal of Materials …, 2018 - pubs.rsc.org.

Rat liver microsomes were purchased from CHI Scientific (Jiangsu China … under hypoxic conditions(red curve); DDS in the presence of inactive rat liver microsomes and NADPH … 0 represent the fluorescence intensity of TAMRA after and before rat liver microsome addition under …

 

五、关于我们

齐氏生物科技有限公司成立于2009年,是一家专注于原代细胞培养和筛选、体外药物代谢和药物间相互作用评价产品的公司,为药物公司、药物研究所、疾控中心、新药安评中心和各类科研机构提供符合标准规范产品,致力于打造原代细胞生物制药研发和筛选平台。

附:产品介绍

 

六、延伸阅读

肝 微粒体酶主要存在于肝细胞内质网中,是一个酶系统。可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。

主要存在于肝细胞内质网中,是一个酶系统。
肝 微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为细胞色素P-450,此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5 肝脏微粒体的细胞色素P-450酶系是促进药物生物转化的主要酶系统,故又简称肝药酶。
肝药酶可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。
微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。
该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。
肝药酶诱导剂:苯妥-英钠、苯巴-比妥、利福平等能促进光面肌浆网增生,使肝药酶活性增加,加速药物代谢,药物效应减弱,这是其自身耐受性及与其他药物交叉耐受性的原因。

肝药酶抑制剂:氯霉素、西米替丁等抑制肝药酶活性,可使其他药物效应增强。

肝 微粒体 来源于肝脏内质网膜的细胞组分,是一个酶系统, 可催化数百种药物的氧化过程,又名单加氧酶。肝 微粒体酶又称肝药酶,该系统中的主要的酶为细胞色素P-450,此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化,在人类肝中与药物代谢有关的p-450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5等。微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。

 

 

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