及时解决狗肝微粒体问题是保障体外代谢数据可靠性的关键

更新时间：2026-01-23

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　　狗肝微粒体作为药物代谢研究的重要体外工具，广泛应用于代谢稳定性评估、种属差异分析及药物相互作用（DDI）预测。在实际操作中，可能会因样本质量、实验设计或操作细节问题，导致代谢活性偏低、数据重复性差、酶失活或结果不可比等现象，影响研发决策。科学识别并解决狗肝微粒体的这些问题，是保障体外代谢数据可靠性的关键。

　　一、代谢反应速率异常低或无转化

　　原因：微粒体失活、NADPH再生系统失效、孵育温度/时间不足或底物溶解度差。

　　解决方法：

　　确认微粒体储存条件（–80℃冻存，避免反复冻融），使用前冰上解冻；

　　新鲜配制NADPH再生液（含NADP、葡萄糖-6-磷酸、G6PDH），或使用商业稳定型试剂盒；

　　严格控制孵育条件：37℃水浴、充分振荡（如300rpm）、时间通常30–60分钟；

　　对难溶化合物，使用助溶剂（如乙腈≤1%），并设溶剂对照组。

　　二、实验重复性差（RSD＞15%）

　　原因：加样误差、微粒体浓度不均、移液器未校准或反应终止不及时。

　　解决方法：

　　使用多通道移液器或自动化工作站减少人为误差；

　　微粒体使用前充分混匀（轻柔涡旋，避免起泡）；

　　校准移液器，尤其在10–100μL小体积操作时；

　　到时立即加入冰冷乙腈或甲醇终止反应，快速离心去除蛋白。

　　三、阴性对照出现代谢产物

　　原因：未加NADPH的对照组被污染、微粒体自身含Ⅱ相酶活性或非酶降解。

　　解决方法：

　　设置完整对照组：空白（无微粒体）、无NADPH、热灭活微粒体（95℃,10min）；

　　若涉及葡萄糖醛酸化等Ⅱ相反应，需额外添加UDPGA辅因子，并区分Ⅰ/Ⅱ相贡献；

　　验证化合物在缓冲液中是否自发水解（如酯类）。

　　四、批次间结果不一致

　　原因：不同供体来源微粒体酶表达差异大，未使用混合池。

　　解决方法：

　　优先选用多只犬肝脏混合制备的商业化微粒体产品，提高代表性；

　　记录每批微粒体的蛋白浓度与CYP酶活性（如睾酮6β-羟基化活性）；

　　关键项目使用同一批次微粒体完成全部测试。